+
Denominazione comune (e forma farmaceutica): LENOVATE UNGUENTO LENOVATE CREMA COMPOSIZIONE Ogni 5 g di unguento contiene betametasone valerato equivalente a 5 mg di betametasone. Ogni 5 g di panna contiene betametasone valerato equivalente di 5 mg di betametasone. crema Lenovate è conservato con il 0,1% m / m Clorocresolo. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 13.4.1 corticosteroidi con o senza agenti anti-infettivi. FARMACOLOGICA AZIONE: betametasone valerato è un potente corticosteroide topico che presenta proprietà anti-infiammatorie e anti-allergici quando applicato alla pelle e delle mucose. Il meccanismo d'azione è legato alla causando vasocostrizione, stabilizzando le membrane lisosomiali, sopprimendo la divisione cellulare e sopprimere la risposta immunitaria. INDICAZIONI: non infetti steroidei Dermatosi reattivo. CONTROINDICAZIONI: Betametasone valerato è controindicato nel trattamento di herpes simplex, vaccinia o varicella. L'uso a lungo termine è controindicato nei pazienti con diabete mellito o la tubercolosi. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali foll causa applicazione cutanea. Dal momento che questi agenti vengono assorbiti per via percutanea, teratogenicità a seguito dell'applicazione topica non può essere esclusa. Pertanto, Lenovate non deve essere usato durante la gravidanza. ATTENZIONE: Solo per uso esterno. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Lenovate Unguento: applica alle zone colpite 2 o 3 volte al giorno delicatamente inunction o l'uso con bendaggio occlusivo. Crema Lenovate: si applicano alle zone colpite da 2 a 3 volte al giorno delicatamente inunction. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: effetti locali includono l'atrofia dell'epidermide e collagene dermico (causando strie atrofiche), essiccazione e assottigliamento della pelle, perdita di elasticità, la dilatazione dei vasi sanguigni superficiali, telangiectasiae ed ecchimosi. Aumento della fragilità dei vasi cutanei può provocare lividi e porpora. Rosacea-come dermatite, dermatite periorale, ipopigmentazione ed eruzioni acneiformi si verificano. Questi cambiamenti sono particolarmente probabile che si verifichi sul viso e quando si utilizzano bendaggio occlusivo. bendaggi occlusivi sono associati con macerazione della pelle e miliaria. infezione locale può essere peggiorata e la diffusione migliorata. L'assorbimento sistemico di uso topico Lenovate può verificarsi in particolare nelle seguenti condizioni; quando si usano grandi quantità, o quando l'applicazione viene effettuata ad ampie zone del corpo o pelle danneggiata, e quando viene applicata la tecnica medicazione occlusiva. può verificarsi depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene con conseguente soppressione della ghiandola surrenale, e può essere precipitato da un'infezione o trauma. Questi effetti sono più probabilità di essere grave nei bambini. ritardo della crescita nei bambini è stata riportata e uno stato Cushingoid può essere prodotta. Ipertensione intracranica benigna stato segnalato. PRECAUZIONI PARTICOLARI: L'uso di steroidi durante la gravidanza non è raccomandato. Il trattamento deve essere interrotto se le reazioni avverse sono visti. revisione periodica dovrebbe essere fatto della necessità di continuare la terapia. Se una infezione della pelle microbica secondaria è presente idonea terapia antimicrobica concomitante deve essere istituita. Lenovate non deve essere usato per trattare le infezioni e le ulcere della gamba. Essa provoca ritardata guarigione delle ferite e una maggiore responsabilità nei confronti delle infezioni. Lenovate non deve essere applicato a tutte le aree di piega della pelle. Lenovate deve essere usato con cautela vicino agli occhi e dovrebbe essere utilizzato solo per i corsi brevi. Applicazione agli occhi ha prodotto ulcere corneali, la pressione intraoculare e ridotta funzione visiva. Il trattamento della psoriasi con Lenovate può provocare la forma pustolosa della malattia. Lenovate non deve essere utilizzato su neonati e bambini piccoli. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Vedere & quot; Gli effetti collaterali e precauzioni & quot ;. Il trattamento è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE: Lenovate Unguento: Un morbido, liscio, pomata traslucido (biancastra). Crema Lenovate: Un morbido, liscio, mentre la crema. PRESENTAZIONE: Lenovate unguento e Lenovate Crema: 15 g Tube e 500 g Jar ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Conservare in contenitori ben chiusi. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERI DI REGISTRAZIONE: Lenovate Unguento: 27 / 13.4.1 / 0308 Lenovate Crema: 27 / 13.4.1 / 0493 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare Limited, 7 Fairclough Road, Port Elizabeth 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: 1992/09/12 G490A KOHLER C & amp; P a. e. Aggiornato su questo sito: Maggio 1998 attuale: Aprile 2005 Fonte: Farmacia Ospedaliera SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005
No comments:
Post a Comment